临床招募LZMA01临床试验招募晚

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临床招募（CTR-SH）肿瘤的免疫治疗正常情况下，免疫系统可以识别并且清除肿瘤微环境中的肿瘤细胞，但是为了生存和生长，肿瘤细胞能够采用不同的策略，从而使人体的免疫系统受到抑制，不能正常的杀伤肿瘤细胞，进而在抗肿瘤免疫应答的各阶段得以幸存。肿瘤的免疫循环分为以下七个环节：1、肿瘤抗原释放；2、肿瘤抗原呈递；3、启动和激活效应性T细胞；4、T细胞向肿瘤组织迁移；5、肿瘤组织T细胞浸润；6、T细胞识别肿瘤细胞；7、清除肿瘤细胞。这些环节任何地方出现异常都可以导致抗肿瘤的免疫循环失效，出现免疫逃逸。然而，不同的肿瘤可以通过不同环节的异常来抑制免疫系统对肿瘤细胞的有效识别和杀伤，从而产生免疫耐受，甚至促进肿瘤的生长和进展。免疫治疗的副作用内分泌异常：如甲状腺炎、甲状腺功能减退、甲状腺功能亢进、垂体功能减退、垂体炎、肾上腺功能不全。消化道：患者会出现恶心、呕吐、腹泻、胰腺炎、结肠炎。肺部：如肺炎、呼吸衰竭，最严重的就是间质性肺炎。皮肤：如黏膜炎、皮疹、白癜风等。神经系统：如脑炎、脑膜炎、格林-巴利综合征等。视力：如葡萄膜炎、虹膜炎、结膜炎。肝脏：患者会出现转氨酶升高、药物性肝炎等。靶点干扰素IFNS干扰素(IFNS)是宿主细胞在响应病原体(如病毒、细菌、寄生虫或者肿瘤细胞)时合成和释放的一组信号蛋白。在通常情况下，病毒感染的细胞会释放干扰素，使周围的细胞提高其抗病毒防御能力。基于受体类型，人类干扰素可分为3大类型：I型干扰素，包括IFN-α、IFN-β、IFN-ε、IFN-κ和IFN-ω，II型干扰素(在人类中称为IFN-γ)和III型干扰素。LZM-A-01的临床试验LZM-A-01是一项以干扰素IFNS为靶点的免疫治疗项目。这是一项评价注射用重组肿瘤酶特异性干扰素α-2bFc融合蛋白在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的单臂、开放、剂量递增及扩展的I期临床试验。近几年，肿瘤免疫治疗的好消息不断。目前，LZM-A-01的临床试验已获得审批。有需求的晚期实体瘤患者可以积极报名参加这次的LZM-A-01临床试验。参与临床试验可以接受新药物的免费治疗，我们会进行一系列的审查，来确定您是否可以进入临床治疗，入选后，我们会对您进行全方面的临床治疗。有意向参加本项临床试验的患者可以咨询医伴旅，我们会详细为您解惑。注：最终能否入组需要研究医生判定。