[性状] 常用其醋酸酯,为白色或几乎白色结晶性粉末;无臭,味苦在氯仿中易溶,在丙酮中略溶,在乙醇或醋酸乙酯中微溶,在水中不溶
[用法] (1)补充替代治疗法:口服,1次5-10mg,一日10-60mg,早晨起床后服用2/3,下午服用1/3;(2)抗炎:口服一日5-60mg,疗程剂量根据病情不同而异(3)自身免疫性疾病:口服,每日40-60mg,病情稳定后酌减;(4)过敏性疾病:每日20-40mg,症状减轻后每隔1-2日减少5mg;(5)防止器官移植排异反应:一般术前1-2天开始每日口服100mg,术后一周改为每日60mg (6)治疗急性白血病、恶性肿瘤等:每日口服60-80mg症状缓解后减量
[药理及应用] 本品具有抗炎及抗过敏作用,能抑制结缔组织的增生,降低毛细血管壁和细胞膜的通透性,减少炎性渗出,并能抑制组胺及其它毒性物质的形成与释放本晶还能促进蛋白质分解转变为糖,减少葡萄糖的利用因而使血糖及肝糖原都增加,可出现糖尿,同时增加胃液分泌,增进食欲当严重中毒性感染时,与大量抗菌药物配合使用,可有良好的降温、抗毒、抗炎、抗休克及促进症状缓解作用其水钠潴留及排钾作用比可的松小,抗炎及抗过敏作用较强,副作用较少,故比较常用本品须在肝内将11—位酮基还原为 11—羟基而显药理作用,其生物tl/:为60分钟
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