口腔溃疡原来是罕见的免疫系统疾病

北京看荨麻疹的医院 http://baidianfeng.39.net/bdfby/yqyy/

医院服务暖人心

-患者感恩送锦旗-

“医院综合内科二病区的医护人员工作认真负责，医术精湛，对我妈妈服务态度很好，像家人一样。”9月6日下午，患者居奶奶的女儿手捧一面写有“救死扶伤，医术精湛；关怀倍至，值得托付”的锦旗，一边道谢医院二病区，以感谢全体医护人员对其母亲精心治疗和贴心照顾。

白塞氏病

70岁的居奶奶10多年前就开始频繁的出现口腔溃疡，“刚开始，我以为是上火，并未引起重视，后来就发展到食管溃疡、胃肠溃疡，眼睛也看不清东西，后来出现了生殖器溃疡。”据了解，一年前，居奶奶出现了头晕耳鸣、气喘乏力的情况，血红蛋白60g/L左右。医院确诊为：贝赫切特综合征（白塞氏病），属于一种罕见全身性免疫系统疾病，属于血管炎的一种。据了解，白塞病患者初期表现就是口腔溃炎，所以很容易误诊。这个疾病可侵害人体多个器官，包括口腔、皮肤、关节肌肉、眼睛、血管、心脏、肺和神经系统等，主要表现为反复口腔和会阴部溃疡、皮疹、下肢结节红斑、眼部虹膜炎、食管溃疡、小肠或结肠溃疡及关节肿痛等。由于目前没有能够治疗白塞病的特效药，加之治疗手段较少，居奶奶一直靠口服药物和不定期输注悬浮少白细胞红细胞进行治疗。

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患者入院接受治疗

前段时间，居奶奶病情加重，前来医院就诊，“患者就诊时，眼睑、口唇、指甲苍白，心慌胸闷，需要人搀扶。”二病区沈祥骏主任表示，急查血红蛋白为35g/L，属于重度贫血貌，需要立即救治。住院期间，由于居奶奶疾患已久且病情反复，二病区的严医生每天都密切